Disposant de 25 postes d’appels afin de solliciter et recruter les patients et les investigateurs répondant aux objectifs et exigences du projet de recherche clinique.

Encadré par des responsables de pharmacovigilance certifiés pour les enregistrements Eudravigilance, ce logiciel collaboratif permet de suivre la gestion administrative des événements indésirables graves des études ou d’un ensemble d’études du promoteur.

Permettant un suivi administratif et financier des études, ce CRMS (Clinical Research Managing System), développé pour la société ECTEN, offre la particularité de disposer de visions d’ensemble (réglementaire, d’avancement, financier) de chacune des études d’un même promoteur. Il autorise également une gestion des droits à différents niveaux (international, national, sites, études ) d’un même promoteur.

L’Intelligence Artificiel arrive désormais au soutien de la recherche clinique. La société ECTEN est entrée dans une démarche active d’implémentation de l’IA dans ses process. Nous menons dores et déjà des études pour en mesurer l’impact auprès des patients dans la continuité de l’évaluation des logiciels.

La société ECTEN utilise le @CRF de la société ClinInfo (outil de monitoring et de datamanagement) répondant à chacune des exigences EMA et FDA et ce, afin de garantir la qualité et la recevabilité des données en vue de l’enregistrement de médicaments ou d’autorisation de dispositifs médicaux.